Oferta · 12 usług · doradztwo w prawie chemicznym od 2001 roku
Prowadzimy producentów, importerów i dystrybutorów przez obowiązki wynikające z REACH, CLP, przepisów transportowych i regulacji dla biocydów, kosmetyków oraz środków dezynfekcyjnych. Od karty charakterystyki po sprawozdanie roczne doradcy ADR: każdą usługę możesz zamówić osobno albo w pakiecie dopasowanym do produktu.
Każda pozycja poniżej prowadzi do osobnej strony ze szczegółowym zakresem prac, procesem i formularzem kontaktowym.
01
Karta, etykieta i tłumaczenie to trzy dokumenty, które kontrola sprawdza w pierwszej kolejności. Przygotowujemy je spójnie, z jednej klasyfikacji.
Dokumentacja
Opracowanie, aktualizacja, audyt i tłumaczenie kart zgodnych z załącznikiem II do REACH oraz z CLP, na rynek Unii i poza nią, wraz ze zgłoszeniami PCN i kodami UFI.
Dla kogo: firmy wprowadzające do obrotu substancje i mieszaniny chemiczne.
Oznakowanie
Weryfikacja etykiet zgodnych z CLP we wszystkich językach urzędowych UE: klasyfikacja, piktogramy, zwroty H i P oraz kompletność wymaganych danych.
Dla kogo: producenci produktów konsumenckich i profesjonalnych.
Języki
Tłumaczenia kart charakterystyki, etykiet, instrukcji i dokumentacji rejestracyjnej w 23 językach. Pracuje nad nimi zespół, który na co dzień zajmuje się prawem chemicznym.
Dla kogo: firmy wchodzące na nowe rynki UE i eksportujące poza UE.
02
Formalności w systemach ECHA: od zapytania Inquiry i dossier w IUCLID po zgłoszenia PCN i numery UFI. Przejmujemy proces i pilnujemy terminów.
Rejestracje
Audyt obowiązków, zapytanie Inquiry, konto w REACH-IT, dossier w IUCLID, wspólne przedłożenie danych i scenariusze narażenia. Funkcja wyłącznego przedstawiciela dla producentów spoza UE.
Dla kogo: producenci i importerzy substancji, firmy spoza UE.
Zgłoszenia
Zgłoszenia PCN do ośrodków toksykologicznych, notyfikacja C&L, generowanie kodów UFI, zgłoszenia SCIP i ELDIOM. Przejmujemy formalności w systemach ECHA i pilnujemy terminów.
Dla kogo: firmy wprowadzające mieszaniny stwarzające zagrożenie.
Certyfikat
Weryfikacja zgodności firmy, produktu lub dostawcy z wymaganiami REACH, zakończona wydaniem certyfikatu THETA. Dokument potwierdza kontrahentom, że dokumentację sprawdzili niezależni eksperci.
Dla kogo: firmy weryfikujące dostawców i potwierdzające zgodność wobec odbiorców.
03
Biocydy (w tym środki dezynfekcyjne) i kosmetyki mają własne procedury dopuszczenia. Prowadzimy je od kwalifikacji produktu po pozwolenie i notyfikację.
Biocydy
Rejestracja produktów biobójczych, w tym środków dezynfekcyjnych, w procedurach krajowych i unijnych: pozwolenia, dokumentacja, klasyfikacja i oznakowanie oraz utrzymanie już uzyskanych pozwoleń.
Dla kogo: producenci i importerzy środków biobójczych i dezynfekcyjnych.
Kosmetyki
Dokumentacja produktu (PIF), ocena bezpieczeństwa, oznakowanie, notyfikacja w CPNP oraz wdrożenie zasad dobrej praktyki produkcji GMP wg ISO 22716.
Dla kogo: producenci kosmetyków i firmy zlecające produkcję kontraktową.
04
Towary niebezpieczne i towary wrażliwe: klasyfikacja, dokumenty, oznakowanie, sprawozdania roczne i przygotowanie do kontroli.
Towary niebezpieczne
Klasyfikacja towarów niebezpiecznych, dokumentacja przewozowa, oznakowanie, sprawozdania roczne, szkolenia i stały nadzór doradcy DGSA w transporcie drogowym, kolejowym, morskim i lotniczym.
Dla kogo: nadawcy, przewoźnicy, magazyny i firmy produkcyjne.
Towary wrażliwe
Ustalamy, czy towar podlega monitorowaniu, audytujemy dotychczasowe zgłoszenia i procedury oraz przygotowujemy zespół do obowiązków i do kontroli. Paliwa, oleje, alkohol, susz tytoniowy, odzież i obuwie.
Dla kogo: firmy przewożące towary wrażliwe objęte monitorowaniem.
05
Gdy potrzebujesz odpowiedzi, a nie całego projektu: szkolenia, konsultacje w umówionym terminie i bezpłatne materiały.
Szkolenia
Szkolenia z REACH, CLP, kart charakterystyki, transportu towarów niebezpiecznych i przepisów branżowych: stacjonarnie, zdalnie oraz jako kursy online w e-Akademii THETA.
Dla kogo: zespoły jakości, BHP, logistyki i regulatory affairs.
Konsultacje
Rozmowa z ekspertem w umówionym terminie: 30 minut za 200 zł albo 60 minut za 350 zł. Działy: SDS i CLP, REACH, biocydy, kosmetyki, transport ADR.
Dla kogo: firmy, które mają jedno konkretne pytanie, a nie cały projekt.
Bezpłatnie
Opracowania i odpowiedzi na najczęstsze pytania o karty charakterystyki, REACH, CPNP, transport ADR i biocydy. Aktualizowane przy zmianach przepisów.
Dla kogo: każdy, kto chce sprawdzić obowiązki, zanim zleci usługę.
Pomoc w wyborze
Zacznij od tego, co robisz z produktem. Większość obowiązków wynika z Twojej roli w łańcuchu dostaw, nie z samego produktu.
| Moja sytuacja | Usługa, która to obsługuje |
|---|---|
| Wprowadzam na rynek substancję lub mieszaninę stwarzającą zagrożenie | Karta charakterystyki, etykieta CLP, zgłoszenie PCN i kod UFI |
| Produkuję lub importuję substancję w ilości od 1 tony rocznie | Rejestracja REACH |
| Jestem producentem spoza UE i chcę sprzedawać na rynku unijnym | Only Representative |
| Odbiorca albo przetarg wymaga potwierdzenia zgodności z REACH | REACH i certyfikat zgodności |
| Sprzedaję biocydy, środki dezynfekcyjne albo kosmetyki | Produkty biobójcze (w tym środki dezynfekcyjne), kosmetyki i GMP |
| Wysyłam lub przewożę towary niebezpieczne | Doradztwo w transporcie ADR |
| Przewożę paliwa, oleje, alkohol, susz tytoniowy, odzież lub obuwie | Doradztwo SENT |
| Potrzebuję dokumentów w innym języku UE | Tłumaczenia specjalistyczne |
| Mam jedno konkretne pytanie i potrzebuję odpowiedzi w tym tygodniu | Konsultacja online, 30 lub 60 minut |
Proces
Trzy kroki, ten sam schemat przy każdej usłudze.
1
Opisujesz produkt, rolę w łańcuchu dostaw i rynek docelowy. Ustalamy, które przepisy Cię dotyczą i co trzeba przygotować.
2
Dostajesz konkretny zakres, terminy i cenę. Wiesz, co jest po naszej stronie, a co po Twojej.
3
Przygotowujemy dokumentację i przeprowadzamy zgłoszenia. Zostajemy w kontakcie przy aktualizacjach przepisów i kontrolach.
FAQ
Pytania o współpracę, terminy i poufność znajdziesz na stronie głównej. Tu odpowiadamy na to, jak dobrać usługę.
Tak. Każdą usługę wyceniamy i realizujemy osobno, bez obowiązku zamawiania pakietu. Jeśli w trakcie okaże się, że produkt wymaga też etykiety albo zgłoszenia PCN, dostaniesz o tym informację razem z wyceną i sam zdecydujesz, co zlecić.
Doradztwo REACH to rejestracja substancji w ECHA i prowadzenie obowiązków rejestrującego lub wyłącznego przedstawiciela. Certyfikat zgodności to niezależna weryfikacja firmy, produktu albo dostawcy, zakończona dokumentem, który pokazujesz kontrahentom i w przetargach. Pierwsza usługa tworzy obowiązek w systemie, druga potwierdza, że go spełniasz. Szczegóły: rejestracja i OR oraz certyfikat zgodności.
Od ustalenia Twojej roli. Importer przejmuje obowiązki rejestracyjne, klasyfikacyjne i dokumentacyjne, tak jakby produkował substancję w Unii. Jeśli Twój dostawca spoza UE wyznaczy wyłącznego przedstawiciela, część tych obowiązków przechodzi na niego, a Ty stajesz się dalszym użytkownikiem. Sprawdzamy to na pierwszej rozmowie i wskazujemy, co trzeba zrobić: REACH i Only Representative.
Nie publikujemy cennika, bo zakres prac zależy od produktu, liczby rynków i stanu dokumentacji, dlatego każde zlecenie wyceniamy osobno. Do wyceny wystarczy krótki opis produktu, Twoja rola w łańcuchu dostaw, rynki docelowe i, jeśli to możliwe, skład lub obecna dokumentacja. Skład przekazujesz po podpisaniu umowy o poufności. Odpowiadamy z zakresem, terminem i ceną, a przy prostych zleceniach od razu z propozycją terminu realizacji. [WERYFIKACJA: standardowy czas odpowiedzi na wycenę]
Najszybsza droga to konsultacja online w umówionym terminie: ekspert z właściwego działu sprawdzi dokumentację i wskaże, co poprawić przed kontrolą. Przy większych brakach ustalamy kolejność prac tak, aby najpierw domknąć to, co grozi karą lub wstrzymaniem sprzedaży. [WERYFIKACJA: zakres wsparcia przy kontrolach]
Opisz krótko produkt i rynek, na który go wprowadzasz. Odpowiemy, jakie obowiązki Cię dotyczą, co trzeba przygotować i ile to kosztuje.
Wolisz porozmawiać? 42 253 01 00, w dni robocze 8:00 do 16:00 [WERYFIKACJA: godziny]
