Konsultacje online z ekspertem
Umów 30- lub 60-minutowe spotkanie ze specjalistą ds. regulacji chemicznych. Omów swoje pytania dotyczącee kart SDS, REACH, CLP, produktów biobójczych, transportu ADR, kosmetyków oraz dokumentacji.
Wybierz obszar konsultacji
Dział 1
Karty charakterystyki (SDS)
Dokumentacja SDS, etykiety i obowiązki w łańcuchu dostaw substancji i mieszanin chemicznych.
W ramach konsultacji możliwe jest omówienie m.in.:
01Wymagań dotyczących dokumentacji dla substancji i mieszanin chemicznych otrzymywanych od dostawców.
02W jaki sposób sprawdzić czy karta charakterystyki jaką dostarczył dostawca jest wystarczająca.
03Jak sprawdzić czy etykieta z jaką otrzymujesz produkt od dostawcy jest wystarczająca.
04Jakimi dokumentami należy dysponować, aby przekazać je w łańcuchu dostaw swoim odbiorcom w Polsce
05Jakimi dokumentami należy dysponować, aby przekazać je w łańcuchu dostaw swoim odbiorcom na terenie Unii Europejskiej
06Wsparcia w zakresie wymagań dotyczących oznakowania produktów chemicznych wprowadzanych na rynek polski.
07Wsparcia w zakresie wymagań dotyczących oznakowania produktów chemicznych wprowadzanych na rynki państw Unii Europejskiej.
08Doradztwa w zakresie obowiązków wynikających z rozporządzenia (WE) nr 648/2004 dotyczącego detergentów.
09Obowiązkowych elementów etykiet detergentów przeznaczonych dla konsumentów.
Ważne: W ramach konsultacji nie przeprowadzamy pełnej analizy i weryfikacji posiadanych dokumentów. Oferujemy opracowanie dokumentacji w ramach odrębnych usług.
Rezerwacja online
Zarezerwuj termin — SDS
1Wybierz dział
1Karty charakterystyki SDS — wybierz czas trwania
2Wybierz datę i godzinę
PnWtŚrCzPtSoNd
Dostępne godziny
Wybierz datę z kalendarza
3Podsumowanie
Dział:
Data:
Godzina:
Czas trwania:
Cena:
Pole wymagane - opisz krótko, czego ma dotyczyć konsultacja. Pomoże to ekspertowi przygotować się do spotkania.
Dział 2
REACH i CLP
Obowiązki wynikające z rozporządzeń REACH i CLP — rejestracja, autoryzacja, substancje SVHC, zgłoszenia PCN.
O czym może być konsultacja?
REACH
01Obowiązki producenta substancji zgodnie z REACH
02Obowiązki producenta mieszaniny zgodnie z REACH
03Obowiązki producenta wyrobu zgodnie z REACH
04Obowiązki importera substancji zgodnie z REACH
05Obowiązki importera mieszaniny zgodnie z REACH
06Obowiązki importera wyrobu zgodnie z REACH
07Obowiązki dalszego użytkownika zgodnie z REACH
08Procedura rejestracji zgodnie z REACH
09Procedura autoryzacji zgodnie z REACH
10Substancje SVHC — lista kandydacka, obowiązki informacyjne
CLP
11Obowiązki producenta substancji, mieszaniny i wyrobu zgodnie z CLP
12Obowiązki importera substancji, mieszaniny i wyrobu zgodnie z CLP
13Obowiązki dalszego użytkownika zgodnie z CLP
14Produkty podlegające pod zgłoszenie PCN
15Substancje podlegające pod zgłoszenie klasyfikacji i oznakowania
Ważne: Podczas konsultacji online nie weryfikujemy konkretnych dokumentów. Potrzebna analiza? Prosimy o kontakt.
Nie dokonujemy zgłoszeń w ramach konsultacji. Chcą Państwo zlecić zgłoszenie? Prosimy o kontakt.
Żaden z dostępnych terminów Ci nie odpowiada? Skontaktuj się z nami, aby ustalić dogodny termin konsultacji.
Rezerwacja online
Zarezerwuj termin – REACH / CLP
1Wybierz dział
1REACH — wybierz czas trwania
2Wybierz datę i godzinę
PnWtŚrCzPtSoNd
Dostępne godziny
Wybierz datę z kalendarza
3Podsumowanie
Dział:
Data:
Godzina:
Czas trwania:
Cena:
Pole wymagane - opisz krótko, czego ma dotyczyć konsultacja. Pomoże to ekspertowi przygotować się do spotkania.
Dział 3
Biocydy
Klasyfikacja, procedury rejestracyjne i obowiązki prawne przy wprowadzaniu produktów biobójczych do obrotu.
W ramach konsultacji możliwe jest omówienie m.in.:
01Klasyfikacji produktu do odpowiedniej grupy produktowej.
02Doboru procedury rejestracyjnej produktu biobójczego.
03Wymagań do rejestracji narodowej produktu biobójczego.
04Wymagań dotyczących oznakowania produktu biobójczego.
05Doradztwa w zakresie obowiązków prawnych przy wprowadzaniu produktów biobójczych do obrotu.
06Możliwości rejestracyjnych konkretnego produktu w oparciu o wykaz dokumentów w poszczególnych krajach UE.
Ważne: W ramach konsultacji nie przeprowadzamy pełnej analizy i weryfikacji posiadanych dokumentów. Oferujemy opracowanie dokumentacji w ramach odrębnych usług.
Rezerwacja online
Zarezerwuj termin — Biocydy
1Wybierz dział
1Biocydy — wybierz czas trwania
2Wybierz datę i godzinę
PnWtŚrCzPtSoNd
Dostępne godziny
Wybierz datę z kalendarza
3Podsumowanie
Dział:
Data:
Godzina:
Czas trwania:
Cena:
Pole wymagane - opisz krótko, czego ma dotyczyć konsultacja. Pomoże to ekspertowi przygotować się do spotkania.
Dział 4
Transport (ADR)
Transport towarów niebezpiecznych zgodnie z ADR — wyłączenia, oznakowanie, dokumenty przewozowe.
O czym może być konsultacja?
01Kiedy przedsiębiorca musi wyznaczyć doradcę ADR i jaka jest jego rola.
02Warunki stosowania wyłączenia dla ilości ograniczonych (LQ – Limited Quantities).
03Warunki stosowania wyłączenia dotyczącego ilości na jednostkę transportową – wyłączenie częściowe 1.1.3.6.
04Oznakowanie transportowe sztuki przesyłki z towarami niebezpiecznymi ADR.
05Opakowanie zbiorcze w transporcie towarów niebezpiecznych ADR.
06Jak powinien wyglądać dokument przewozowy ADR.
07Baterie litowe i e-commerce – bezpieczny transport zgodny z ADR.
08ADR i SENT – dwa reżimy prawne, jeden proces transportowy: podobieństwa i różnice.
Ważne: W ramach konsultacji nie przeprowadzamy pełnej analizy i weryfikacji posiadanych dokumentów. Oferujemy wsparcie w ramach odrębnych usług.
Rezerwacja online
Zarezerwuj termin – Transport
1Wybierz dział
1Transport — wybierz czas trwania
2Wybierz datę i godzinę
PnWtŚrCzPtSoNd
Dostępne godziny
Wybierz datę z kalendarza
3Podsumowanie
Dział:
Data:
Godzina:
Czas trwania:
Cena:
Pole wymagane - opisz krótko, czego ma dotyczyć konsultacja. Pomoże to ekspertowi przygotować się do spotkania.
Dział 5
Kosmetyki
Konsultacja informacyjno-doradcza dotycząca legislacji kosmetycznej oraz identyfikacji dalszych potrzeb. Celem jest wstępne omówienie zagadnień związanych z wprowadzaniem produktów kosmetycznych na rynek.
W ramach konsultacji możliwe jest m.in.:
01Omówienie procesu wprowadzania produktu kosmetycznego na rynek Unii Europejskiej.
02Identyfikacja roli przedsiębiorcy w łańcuchu dostaw zgodnie z wymaganiami rozp. 1223/2009/WE.
03Obowiązki producenta produktów kosmetycznych wynikające z rozp. 1223/2009/WE.
04Obowiązki importera produktów kosmetycznych wynikające z rozp. 1223/2009/WE.
05Obowiązki dystrybutora produktów kosmetycznych wynikające z rozp. 1223/2009/WE.
06Podstawowe elementy oznakowania zgodnie z art. 19 rozp. 1223/2009/WE.
07Wymagania dotyczące Dokumentacji Produktu Kosmetycznego (PIF).
08Dokumentacja surowców wymagana do opracowania Raportu Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego.
09Kompozycje zapachowe jako szczególna grupa składników – zagadnienia regulacyjne oraz dokumentacja dostawcy.
10Badania laboratoryjne w ocenie bezpieczeństwa produktów kosmetycznych – obligatoryjne i dodatkowe.
11Wymagania dotyczące notyfikacji produktów kosmetycznych w portalu CPNP.
12Produkty kosmetyczne jako towary paczkowane.
Ważne: W ramach konsultacji nie są wykonywane analizy dokumentów, receptur ani etykiet konkretnych produktów. Konsultacja nie obejmuje przygotowywania dokumentacji ani notyfikacji produktów na portalu CPNP. Tematy wymagające szczegółowej analizy mogą zostać objęte odrębną usługą na podstawie indywidualnej wyceny.
Rezerwacja online
Zarezerwuj termin – Kosmetyki
1Wybierz dział
1Kosmetyki — wybierz czas trwania
2Wybierz datę i godzinę
PnWtŚrCzPtSoNd
Dostępne godziny
Wybierz datę z kalendarza
3Podsumowanie
Dział:
Data:
Godzina:
Czas trwania:
Cena:
Pole wymagane - opisz krótko, czego ma dotyczyć konsultacja. Pomoże to ekspertowi przygotować się do spotkania.
Potrzebujesz kompleksowej usługi?
Opracowanie dokumentacji, weryfikacja kart SDS, wsparcie w zakresie REACH, CLP, produktów biobójczych, transportu ADR, kosmetyków oraz zgłoszeń PCN – skontaktuj się z nami.