Serdecznie zapraszamy na szkolenie Produkty biobójcze – najnowsze zmiany w przepisach, uzyskanie stosownego pozwolenia i zachowanie jego ważności
Program przeglądu substancji czynnych, a co za tym idzie koniec okresu przejściowego powinien planowo zakończyć się 31.12.2024 r. Pozwolenia na produkty biobójcze posiadają ważność również do tej daty. Z przyczyn handlowych i prawnych ważne jest to, aby wprowadzający do obrotu produkty biobójcze znali przesłanki dotyczące możliwości utrzymania ich w sprzedaży.
Znane są już propozycje terminu zakończenia okresu przejściowego. Po akceptacji państw członkowskich należy spodziewać się w najbliższym czasie rozporządzenia Komisji w tej sprawie.
Dlatego też niezbędna jest weryfikacja produktów, czy kwalifikują się pod przedłużenie pozwoleń.
Zbliżają się daty zatwierdzeń kolejnych kluczowych substancji stosowanych w produktach biobójczych; m.in. Chrysanthemum cinerariaefolium, extract from open and mature flowers of Tanacetum cinerariifolium obtained with hydrocarbon solvents (PT 19), Chrysanthemum cinerariaefolium extract from open and mature flowers of Tanacetum cinerariifolium obtained with supercritical carbondioxide (PT 19), Didecyldimethylammonium chloride (PT 1 i PT 2) mają wyznaczoną datę zatwierdzenia w podanych grupach produktowych z dniem 01/02/2024. Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16) (PT 1), Ozone generated from oxygen (PT 2,4,5,11) ma wyznaczoną datą zatwierdzenia na dzień 01/07/2024.
Zatwierdzenia substancji czynnych w danych grupach produktowych nakładają na podmioty odpowiedzialne obowiązek złożenia dokumentacji w procedurze europejskiej. W przypadku niezłożenia wniosku, pozwolenie na obrót takim produktem wygaśnie, co skutkować będzie brakiem możliwości sprzedaży produktów. Niestety coraz więcej podmiotów zgłębia ten temat zbyt późno. Aktualnie kilka często wybieranych przez producentów substancji do produkcji produktów biobójczych jest na etapie zatwierdzenia, co oznacza, że konieczne jest przygotowanie się do rejestracji europejskiej bądź zmiana receptury i ponowna rejestracja narodowa w celu zachowania ciągłości sprzedaży i nienarażania firm na duże straty finansowe związane z przerwaniem tej ciągłości lub utratą kontrahentów.
Na szkoleniu omówione zostaną najważniejsze kwestie dotyczące:
– programu przeglądu substancji czynnych i jego wpływu na istniejące produkty,
– terminów ponownej rejestracji produktów,
– możliwości skorzystania z wyłączeń, aby jak najdłużej utrzymać produkty na bazie pozwoleń narodowych,
– okresów przejściowych na wyprzedanie zapasów,
– wymagań w zakresie dokumentacji rejestracyjnej (procedura narodowa i europejska),
– narzędzi IT wymaganych przy rejestracji europejskiej,
– kontroli zgodności produktów biobójczych z przepisami biocydowymi,
– dostawców substancji czynnych,
– klasyfikacji produktu,
– pozwoleń i ich zgodność z wprowadzanymi produktami.
Praktyczne wskazówki pomogą zarówno podmiotom wprowadzającym produkty biobójcze do obrotu jak również Inspekcjom do właściwego przygotowania się do kontroli. Uczestnicy dowiedzą się jakie przepisy prawne regulują kwestię udostępniania i stosowania produktów biobójczych; jakie są możliwości uzyskania pozwoleń i od czego zależy rodzaj procedury rejestracyjnej, jak właściwie przygotować finalną etykietę produktu biobójczego.
Zostaną również omówione założenia projektu zmiany ustawy o produktach biobójczych.
Przedsiębiorcy posiadający już w swojej ofercie produkty biobójcze zdobędą wiedzę w zakresie terminów oraz warunków zachowania ważności pozwoleń.
Szkolenie przeznaczone jest dla wszystkich producentów, importerów, dystrybutorów, organów kontrolnych zainteresowanych tematem produktów biobójczych (m.in. dezynfektantów, insektycydów, konserwantów).
