Rozporządzenia REACH i CLP są najważniejszymi przepisami w Unii Europejskiej w zakresie chemikaliów. Określają szereg obowiązków jakim muszą sprostać producenci, importerzy, dalsi użytkownicy czy dystrybutorzy substancji, mieszanin i wyrobów, zanim…
GMP (Good Manufacturing Practice) czyli Dobra Praktyka Produkcyjna w przemyśle kosmetycznym stanowi system zarządzania jakością, który obejmuje trzy podstawowe zakresy działania zakładu produkcyjnego – produkcję, kontrolę jakości, a także magazynowanie,…
Karta charakterystyki to zbiór informacji o niebezpiecznych właściwościach substancji lub mieszaniny oraz zasadach i zaleceniach ich bezpiecznego stosowania. Jest przeznaczona przede wszystkim dla użytkowników prowadzących działalność zawodową w celu umożliwienia…
Zgodność wyrobów elektrycznych i elektronicznych z wymaganiami REACH i RoHS to obecnie standard. Przekazując takie produkty odbiorcom należy liczyć się z żądaniami przekazania deklaracji zgodności i dlatego wytwórcy sprzętu elektrycznego…
Karta charakterystyki to zbiór informacji o niebezpiecznych właściwościach substancji lub mieszaniny oraz zasadach i zaleceniach ich bezpiecznego stosowania. Jest przeznaczona przede wszystkim dla użytkowników prowadzących działalność zawodową w celu umożliwienia…
W dniu 8 grudnia 2022 roku odbyło się trzecie spotkanie Grupy Wsparcia Eksperckiego THETA. Korzystając z nowoczesnych narzędzi komunikacji realizujemy misję informowania wszystkich Klientów ryczałtowych o najważniejszych obowiązkach prawnych, terminach…
W dniu 6 grudnia 2022 roku odbędzie się IX Konferencja Przemysłu Chemii Budowlanej. Celem Konferencji jest: • przekazanie informacji o aktualnościach w branży chemii budowlanej • stworzenie platformy wymiany informacji…
Serdecznie zapraszamy na szkolenie Produkty biobójcze i ich pograniczne z innymi grupami produktowymi. Ogólne założenia rejestracji produktów biobójczych w procedurze narodowej i europejskiej Do udziału w szkoleniu zapraszamy osoby odpowiedzialne za…
Wytyczne ds. skuteczności produktów biobójczych: Guidance on the Biocidal Products Regulation Volume II: Efficacy Parts B+C: Assessment and Evaluation zostały zaktualizowane do wersji 5.0 w listopadzie 2022 r. Aktualizacja obejmuje…
